棒突起突起蛋白（DC）去除以提升蛋白呈递是乳腺肿瘤免疫病人之前的一种有价值的意图。然而，尽管一些意图目的通过提升共刺激底物的强度来提高T蛋白的还原特质，但聚焦主要之外在闭环DC与蛋白之前间的电磁场上，而很少数据分析DC与T蛋白之前间的电磁场。
苏州大学陈红及陈高健共同通讯在Science Advances 在线发表文之前“Promoting the activation of T cells with glycopolymer-modified dendritic cells by enhancing cell interactions”的数据分析论文，该数据分析对DC同步进行二期工程化改装（胺基水解酶 DC及聚DC），提升了DC和T蛋白之前间的电磁场，进而促使T蛋白还原。T蛋白的还原大大缓解并且产生越来越高的毒特质。 这些辨认出为这些二期工程改装的DC抑制T蛋白提供了一种新工具， 该意图对于联合开发越来越有效的基于DC的药物是有益的。
基于棒突起蛋白（DC）的药物接种可诱导特异特质T蛋白并将免疫应答导向尽可能蛋白，已被表明是用于乳腺肿瘤病人的最有脆弱性的病人剂之一。尽管已表明DC药物在病人黑以次瘤，肿瘤，结肠肿瘤和乳腺肿瘤方面有所有效，但临床获益始终令人震惊不快。一个关键性的原因可能是在DC蛋白呈递过程之前蛋白表层功能性“后背”的缺失丧失了DC与T蛋白之前间的电磁场，从而导致T蛋白诱导失败。
去除棒突起蛋白（DC）以提升其蛋白呈递是T蛋白还原的最常见于意图。已联合开发出的用于在体外将蛋白加载到DC的拟议或通过用作纳米技术去除蛋白来抑制DC表层吞噬依赖性酶的拟议，已显示出明显的DC成熟和强烈的T蛋白反应。然而，尽管一些意图目的通过提升共刺激底物的强度来提高T蛋白的还原特质，但聚焦主要之外在闭环DC与蛋白之前间的电磁场上，而很少数据分析DC与T蛋白之前间的电磁场。
用合成的配体或酶“二期工程化”或去除蛋白表层提供了一种闭环各不相同蛋白类型之前间电磁场的工具。已经为此用以新设计了许多工具，包括DNA杂交，脂质适体的用作，脂质肽，生物以次-链霉亲和以次电磁场和葡萄蔗糖-凝集以次建构。特别是，葡萄蔗糖-凝集以次的建构由于其特异特质和键的稳定特质，在促使蛋白间识别和粘附方面起着关键性依赖性。最近的一项数据分析表明，水解酶去除的蛋白大大提升了DC识别并建构蛋白的能力。
因此，数据分析职员认为蔗糖聚丙烯[对水解酶酶具有灵活性的合成胺基水解酶（pMAM）或聚（pMAG）]二期工程改装的DCs将通过葡萄蔗糖-凝集以次建构特异地吸附于T蛋白。两种蛋白之前间这种缓解的接触有望促使建构，增加DC-T蛋白亚基的稳定特质并促使T蛋白还原。
在该数据分析之前，联合开发了二期工程化的DC（pMAM和pMAG二期工程DC），通过提升DC和T蛋白之前间的电磁场来促使T蛋白还原。然后，该数据分析进一步分析了用作蛋白位图的的系统。这项指导工作提供了结论，表明在蛋白表层去除必要的合成蔗糖聚丙烯是新设计和冗余蛋白药物的有价值和有效的捷径。
类似出处：
Liyin Yu, Ruyan Feng, Lijuan Zhu, Qing Hao, et al.Promoting the activation of T cells with glycopolymer-modified dendritic cells by enhancing cell interactions.Science Advances 20 Nov 2020:Vol. 6, no. 47, eabb6595DOI: 10.1126/sciadv.abb6595
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