2014年12月20日JCO该网站发表了关于学术界老年弥漫大B蛋白乳腺癌病变（DLBCL）缩减利妥堪抗病毒疗程间期的药物葡萄糖动力学、毒性和药效的一项临床实验。
学术界者在SMARTE-R-CHOP-14实验当中，利妥堪抗病毒副作用为375mg/m2，6疗程的利妥堪抗病毒牵头环磷酰胺、低剂量、长春新碱和强的松14天拟议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日常用利妥堪抗病毒。药物葡萄糖动力学和结果与RICOVER-60实验（成年人将近60岁常用利妥堪抗病毒牵头CHOP）尤其，这些病变拒绝接受6×R-CHOP-14牵头8个疗程的利妥堪抗病毒2周一次拟议。
在189名可评价的病变当中，完全缓解（CR）/未推测的CR率为85%，90名病症极佳的病变（全球性病症指数[IPI]，1或2）为90%，99名病症经常性的病变（IPI，3 至5）为81%；3年无流血事件共存（EFS）分作71%、75%和67%；3年总共存期（OS）分作84%、88%和80%，男性和妇女密切关系从未相异。
与306名RICOVER-60实验病变预先开发计划的历史尤其（病症极佳三组，n=183；病症经常性三组，n = 123）显示，对所有病症极佳的病变结果从未相异；然而，在病症经常性病变当中SMARTE-R-CHOP-14实验的缩减疗程与 RICOVER-60实验相比之下，得到了更好的三年EFS（67%对比54%）和总共存期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥堪抗病毒2周一次拟议对比，牵头6×R-CHOP-14拟议当中利妥堪抗病毒缩减常用间期的疗程显著增加了老年病症经常性三组病变的结果且不增加毒性。据我们出名，从SMARTE-R-CHOP-14实验的利妥堪抗病毒常用开发计划获得的结果对于老年DLBCL病变是当今比较好的路透社。在利妥堪抗病毒缩减间期疗程的病症经常性亚三组，结果只不过相对于6×R-CHOP-14加上2周一次利妥堪抗病毒疗程的十分相似历史路由表的病变，且毒性十分相似。两个开发计划的随机尤其是十分必要的。
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撰稿： 许壁长白相关新闻
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