GSK近日在2021年ASCO GI会议上公布了GARNET研究的最近数据，GARNET研究宗旨评估dostarlimab用药错配修复弱点（dMMR）早期本体瘤的实证。
得出，做dostarlimab（研究性抗PD-1单克隆抗体）的dMMR早期本体瘤病患者的客观加剧率（ORR）为38.7％（N = 106，95％CI 29.4-48.6）。此外，中位随访12.4个月后，尚未达到中位反应时间尺度（DoR）。
GSK高级副总裁兼学研发部法律顾问Axel Hoos芝加哥大学话说：“我们共同努力找回新方法来改善目前用药自由选择依赖于的难以用药的帕金森氏症病患者的预后。将要进行的GARNET研究表明dostarlimab可能尽力相当多错配修复弱点的本体瘤病患者”。
GARNET试验车的F队列招募了dMMR本体瘤病患者，其中大多数为胃肠道，结直肠癌、膀胱癌和小肠癌的%比最高，大多数病患者（n = 81）患有已做2种及以上先前的下半身用药。病患者每三周做500毫克dostarlimab，然后每六周做1,000毫克dostarlimab（为期两年），以后疾病实质性或中止。
原始出处：
相关新闻
相关问答
